Полная версия

Главная arrow География arrow БИОХИМИЯ

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


<<   СОДЕРЖАНИЕ ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ   >>

Биосинтез нуклеотидных коферментов

Флавиновые нуклеотиды, пиридиннуклеотиды и СоА являются производными адениловой кислоты и образуются из своих «строительных блоков» в результате ферментативных реакций, имеющих некоторые общие черты с реакциями биосинтеза мононуклеотидов нуклеиновых кислот.

Флавинмононуклеотид (ФМН) (более точно рибофлавин-5- фосфат) синтезируется с участием фермента флавокиназы из свободного рибофлавина (витамина В2) и АТР:

Рибофлавин + АТР —» Рибофлавин-5-фосфат + ADP

Далее образуется флавинадениндинуклеотид (FAD+) под действием фермента флавиннуклеотидфосфорилазы:

Рибофлавин-5-фосфат + АТР —* Флавинадениндинуклеотид + РР,

Никотинамидадениндинуклеотид (NAD+) синтезируется из свободной никотиновой кислоты (но не из никотинамида) в результате следующих реакций:

Никотиновая кислота + 5-фосфорибозил-1-пирофосфат<->

«-» Мононуклеотид никотиновой кислоты + РР,

Мононуклеотид никотиновой кислоты + АТР «-> Дезамино- NAD* + РР,

Дезамино- NAD+ + Глутамин + АТР <->

<-> NAD+ + Глутаминовая кислота + ADP + Р,

Вместо свободной никотиновой кислоты или мононуклеотида никотиновой кислоты в реакции могут вступать непосредственно свободный никотинамид или никотинамидмононуклеотид NADP+, который образуется из NAD+ в результате следующей реакции:

Путь синтеза кофермента А (СоА), начиная от свободного витамина В2 (пантотеоновой кислоты), можно представить следующим образом:

1

В последней реакции происходит фосфорилирование 3'- гидроксильной группы аденозиновой части молекулы дифосфо- СоА с образованием СоА.

 
<<   СОДЕРЖАНИЕ ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ   >>