Полная версия

Главная arrow Медицина arrow БИОХИМИЯ Часть 2.

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


>>
БИОХИМИЯ  Часть 2.

БИОХИМИЯ Часть 2.


Глава 23. ОБМЕН ЛИПИДОВ23.1. Переваривание и всасывание липидов пищи23.1.1. Переваривание триацилглицероловСтруктура и функции желчных кислотВсасывание триацилглицеролов и продуктов их распадаРесинтез липидов внутри эпителиальных клеток кишечника23.1.2. Переваривание, всасывание, ресинтез глицерофосфолипидов23.1.3. Переваривание и всасывание холестерола23.2. Транспорт липидов23.2.1. Липопротеины плазмы кровиСтруктура липопротеинов.Роль липопротеинлипазы.Роль печени в метаболизме и транспорте липидов.23.3. Внутриклеточный обмен липидов23.3.1. Катаболизм триацилглицеролов23.3.2. Окисление жирных кислотАктивация жирной кислоты в цитоплазме клетки.Транспорт ацильной группы в митохондрии.Энергетика окисления жирных кислот.23.3.3. Окисление ненасыщенных жирных кислот23.4. Кетоновые тела: биосинтез, биологическая рольБиосинтез кетоновых тел.Регуляция кетогенеза.23.5. Биосинтез липидов23.5.1. Биосинтез жирных кислотОбразование малонил-КоА.Мультиферментный синтетазный комплекс жирных кислот.Структура мономера синтетазы жирных кислот.23.5.2. Синтез ненасыщенных жирных кислот23.5.3. Биосинтез триацилглицеролов и глицерофосфолипидовБиосинтез фосфатидной кислоты.Биосинтез триацилглицеролов.Биосинтез глицерофосфолипидов.23.5.4. Биосинтез стероидовСинтез мевалоната.Синтез сквалена из мевалоната.Циклизация сквалена и образование холестерола.23.6. Регуляция липидного обмена23.7. Нарушение липидного обменаГлава 24. ОБМЕН БЕЛКОВ И АМИНОКИСЛОТ24.1. Общая характеристика24.2. Переваривание белков24.3. Транспорт аминокислот через клеточные мембраны24.3.1. Транспорт аминокислот с помощью у-глутамильного цикла24.4. Внутриклеточный обмен аминокислот24.5. Внутриклеточный протеолиз24.5.1. Тканевые протеиназы животных.24.5.2. Протеиназы высших растений.24.6. Катаболизм аминокислот24.6.1. Дезаминирование аминокислотМеханизм окислительного дезаминирования.24.6.2. Трансаминирование аминокислотМеханизм реакции трансаминирования.Значение трансаминирования.24.6.3. Непрямое дезаминирование аминокислот (трансдезаминирование)24.6.4. Превращение углеродного скелета аминокислотГликогенные и кетогенные аминокислоты.24.6.5. Декарбоксилирование аминокислотДетоксикация биогенных аминов.24.6.6. Роль пиридоксальфосфата (ПФ) в белковом обмене24.7. Пути нейтрализации аммиака24.7.1. Биосинтез мочевиныОрнитиновый цикл синтеза мочевины.Механизм орнитинового цикла.Нарушения синтеза мочевины.24.8. Биосинтез аминокислот24.8.1. Биологическая фиксация молекулярного азотаМолекулярные механизмы фиксации азота. Изучение нитрогеназной системы24.8.2. Первичная ассимиляция аммиака24.8.3. Биосинтез заменимых аминокислот24.8.4. Биосинтез незаменимых аминокислот24.8.5. Регуляция биосинтеза аминокислот24.9. Нарушение белкового обмена24.9.1. Небелковые азотистые компоненты крови.Глава 25. ОБМЕН ГЕМОПРОТЕИНОВ25.1. Общая характеристика25.2. Биосинтез гемоглобина25.2.1. Биосинтез гема25.2.2. Регуляция биосинтеза гема25.3. Распад гемоглобина25.3.1. Образование желчных пигментов25.3.2. Транспорт билирубина кровью25.3.3. Детоксикация билирубина в печени25.3.4. Секреция билирубина в кишечник25.3.5. Нарушение обмена гемоглобинаГипербилирубинемии.Порфирии.Глава 26. ОБМЕН НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ И НУКЛЕОТИДОВ26.1. Общая характеристика26.2. Деструкция нуклеиновых кислот26.2.1. Катаболизм пуринов26.2.2. Катаболизм пиримидинов26.3. Биосинтез нуклеотидов26.3.1. Биосинтез пиримидиновых рибонуклеотидов26.3.2. Биосинтез пуриновых рибонуклеотидовСинтез АМФ и ГМФ.Альтернативный путь синтеза пуриновых нуклеотидов.26.4. Биосинтез дезоксирибонуклеотидов26.4.1. Противораковая терапия.26.5. Регуляция биосинтеза пиримидиновых и пуриновых нуклеотидов26.6. Нарушение обмена нуклеотидовГлава 27. ВЗАИМОСВЯЗЬ И РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ27.1. Общие принципы взаимосвязи метаболических путей27.2. Центральные пути27.3. Катаболизм и анаболизм: взаимосвязь и особенности27.4. Основные аспекты регуляции метаболизма27.5. Взаимопревращение веществ в процессе метаболизмаГлава 28. МАТРИЧНЫЙ СИНТЕЗ ДНК И РНК28.1. Общая характеристика28.2. Синтез ДНК (репликация)28.2.1. Инициация репликации28.2.2. Элонгация репликации28.2.3. Терминация репликации28.3. Репарация ДНК28.3.1. Репарация депуринизированной ДНК28.3.2. Репарация химически модифицированных азотистых оснований28.3.3. SOS-Репарации28.4. Мутации28.4.1. Селективный мутагенез28.5. Генетические рекомбинации28.6. Транспозоны28.7. Синтез РНК (транскрипция)28.7.1. Инициация транскрипции28.7.2. Элонгация транскрипции28.7.3. Терминация транскрипцииПосттранскрипционный процессинг РНК.Сплайсинг РНК.Глава 29. СИНТЕЗ БЕЛКА (ТРАНСЛЯЦИЯ)29.1. Генетический код29.2.Трансляция29.2.1. Активация и рекогниция аминокислот29.2.2. Инициация трансляции29.2.3. Элонгация трансляции29.2.4. Терминация трансляцииИнициация трансляции эукариот.29.3. Процессинг и транспорт полипептидных цепей29.3.1. Распад белков в клетках и тканях29.4. Регуляция синтеза белка29.4.1. Регуляция синтеза белка у прокариот.29.4.2. Регуляция синтеза белка у эукариот.29.5. Действие токсических и лекарственных веществ на биосинтез белкаГлава 30. БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИММУНИТЕТА30.1. Общая характеристика30.2. Центральные и периферические лимфоидные органы30.3. Т-лимфоциты. Принципы клеточного иммунитета30.3.1. Рецепторы Т-клеток.30.3.2. Механизм действия Т-клеток.30.3.3. Центральная роль Т-хелперов в клеточном иммунитете.30.3.4. Активация Т-хелперных клеток.30.3.5. Действие Тц-клеток на клетки- мишени.30.3.6. Т-супрессорные (Тс)-клетки.30.4. В-лимфоциты. Принципы гуморального иммунитета30.5. Структура и функции антител30.5.1. Классы иммуноглобулинов30.5.2. Функции антител30.6. Биосинтез антител30.6.1. Перегруппировка генов, кодирующих тяжелые цепи Ig.30.6.2. Рекомбинация переключения.30.6.3. Переключение классов в результате дифференциального (альтернативного) сплайсинга.30.7. Процессинг и транспорт антител30.8. Неспецифические защитные реакции организма30.8.1. Фагоцитарная система30.8.2. Система комплемента30.9. Иммунодефициты30.9.1. Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)30.10. Лекарственные вещества — иммунодепрессантыГлава 31. КЛЕТОЧНЫЕ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ АСПЕКТЫ БИОИНЖЕНЕРИИ31.1. Общая характеристика31.2. Основы клеточной инженерии31.2.1. Животные клеткиПолучение мкАТ.Применение моноклональных антител.31.2.2. Растительные клетки31.3. Молекулярные аспекты биоинженерии. Генная инженерия31.3.1. Общая характеристика31.3.2. Трансформация микробных клетокГенно-инженерные вакцины.31.3.3. Трансформация растительных клеток31.3.4. Генетическая трансформация животных клетокТрансгенные животные.31.4. Генная инженерия. Успехи и проблемыГлава 32. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ ЖИВЫМИ СИСТЕМАМИ32.1. Общая характеристика32.2. Всасывание и выведение ксенобиотиков32.3. Реакции биотрансформации ксенобиотиков32.3.1. Метаболические реакции первой фазы биотрансформацииМикросомальные ферментные системы.Механизмы монооксигеназных реакций.Реакции окисления, не связанные с действием монооксигеназ.32.3.2. Влияние ксенобиотиков на активность микросомальных ферментов32.3.3. Метаболические реакции второй фазы биотрансформации32.4. Факторы, влияющие на биотрансформацию ксенобиотиковТЕСТЫ ДЛЯ ПРОВЕРКИ БИОХИМИЧЕСКИХ ЗНАНИЙОТВЕТЫ НА ТЕСТЫ ДЛЯ ПРОВЕРКИ БИОХИМИЧЕСКИХ ЗНАНИЙПредметный указательСПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
 
>>