БИОХИМИЯ Часть 2.

Глава 23. ОБМЕН ЛИПИДОВ 23.1. Переваривание и всасывание липидов пищи 23.1.1. Переваривание триацилглицеролов Структура и функции желчных кислот Всасывание триацилглицеролов и продуктов их распада Ресинтез липидов внутри эпителиальных клеток кишечника 23.1.2. Переваривание, всасывание, ресинтез глицерофосфолипидов 23.1.3. Переваривание и всасывание холестерола 23.2. Транспорт липидов 23.2.1. Липопротеины плазмы крови Структура липопротеинов.Роль липопротеинлипазы.Роль печени в метаболизме и транспорте липидов.23.3. Внутриклеточный обмен липидов 23.3.1. Катаболизм триацилглицеролов 23.3.2. Окисление жирных кислот Активация жирной кислоты в цитоплазме клетки.Транспорт ацильной группы в митохондрии.Энергетика окисления жирных кислот.23.3.3. Окисление ненасыщенных жирных кислот 23.4. Кетоновые тела: биосинтез, биологическая роль Биосинтез кетоновых тел.Регуляция кетогенеза.23.5. Биосинтез липидов 23.5.1. Биосинтез жирных кислот Образование малонил-КоА.Мультиферментный синтетазный комплекс жирных кислот.Структура мономера синтетазы жирных кислот.23.5.2. Синтез ненасыщенных жирных кислот 23.5.3. Биосинтез триацилглицеролов и глицерофосфолипидов Биосинтез фосфатидной кислоты.Биосинтез триацилглицеролов.Биосинтез глицерофосфолипидов.23.5.4. Биосинтез стероидов Синтез мевалоната.Синтез сквалена из мевалоната.Циклизация сквалена и образование холестерола.23.6. Регуляция липидного обмена 23.7. Нарушение липидного обмена Глава 24. ОБМЕН БЕЛКОВ И АМИНОКИСЛОТ 24.1. Общая характеристика 24.2. Переваривание белков 24.3. Транспорт аминокислот через клеточные мембраны 24.3.1. Транспорт аминокислот с помощью у-глутамильного цикла 24.4. Внутриклеточный обмен аминокислот 24.5. Внутриклеточный протеолиз 24.5.1. Тканевые протеиназы животных.24.5.2. Протеиназы высших растений.24.6. Катаболизм аминокислот 24.6.1. Дезаминирование аминокислот Механизм окислительного дезаминирования.24.6.2. Трансаминирование аминокислот Механизм реакции трансаминирования.Значение трансаминирования.24.6.3. Непрямое дезаминирование аминокислот (трансдезаминирование)24.6.4. Превращение углеродного скелета аминокислот Гликогенные и кетогенные аминокислоты.24.6.5. Декарбоксилирование аминокислот Детоксикация биогенных аминов.24.6.6. Роль пиридоксальфосфата (ПФ) в белковом обмене 24.7. Пути нейтрализации аммиака 24.7.1. Биосинтез мочевины Орнитиновый цикл синтеза мочевины.Механизм орнитинового цикла.Нарушения синтеза мочевины.24.8. Биосинтез аминокислот 24.8.1. Биологическая фиксация молекулярного азота Молекулярные механизмы фиксации азота. Изучение нитрогеназной системы 24.8.2. Первичная ассимиляция аммиака 24.8.3. Биосинтез заменимых аминокислот 24.8.4. Биосинтез незаменимых аминокислот 24.8.5. Регуляция биосинтеза аминокислот 24.9. Нарушение белкового обмена 24.9.1. Небелковые азотистые компоненты крови.Глава 25. ОБМЕН ГЕМОПРОТЕИНОВ 25.1. Общая характеристика 25.2. Биосинтез гемоглобина 25.2.1. Биосинтез гема 25.2.2. Регуляция биосинтеза гема 25.3. Распад гемоглобина 25.3.1. Образование желчных пигментов 25.3.2. Транспорт билирубина кровью 25.3.3. Детоксикация билирубина в печени 25.3.4. Секреция билирубина в кишечник 25.3.5. Нарушение обмена гемоглобина Гипербилирубинемии.Порфирии.Глава 26. ОБМЕН НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ И НУКЛЕОТИДОВ 26.1. Общая характеристика 26.2. Деструкция нуклеиновых кислот 26.2.1. Катаболизм пуринов 26.2.2. Катаболизм пиримидинов 26.3. Биосинтез нуклеотидов 26.3.1. Биосинтез пиримидиновых рибонуклеотидов 26.3.2. Биосинтез пуриновых рибонуклеотидов Синтез АМФ и ГМФ.Альтернативный путь синтеза пуриновых нуклеотидов.26.4. Биосинтез дезоксирибонуклеотидов 26.4.1. Противораковая терапия.26.5. Регуляция биосинтеза пиримидиновых и пуриновых нуклеотидов 26.6. Нарушение обмена нуклеотидов Глава 27. ВЗАИМОСВЯЗЬ И РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ 27.1. Общие принципы взаимосвязи метаболических путей 27.2. Центральные пути 27.3. Катаболизм и анаболизм: взаимосвязь и особенности 27.4. Основные аспекты регуляции метаболизма 27.5. Взаимопревращение веществ в процессе метаболизма Глава 28. МАТРИЧНЫЙ СИНТЕЗ ДНК И РНК 28.1. Общая характеристика 28.2. Синтез ДНК (репликация)28.2.1. Инициация репликации 28.2.2. Элонгация репликации 28.2.3. Терминация репликации 28.3. Репарация ДНК 28.3.1. Репарация депуринизированной ДНК 28.3.2. Репарация химически модифицированных азотистых оснований 28.3.3. SOS-Репарации 28.4. Мутации 28.4.1. Селективный мутагенез 28.5. Генетические рекомбинации 28.6. Транспозоны 28.7. Синтез РНК (транскрипция)28.7.1. Инициация транскрипции 28.7.2. Элонгация транскрипции 28.7.3. Терминация транскрипции Посттранскрипционный процессинг РНК.Сплайсинг РНК.Глава 29. СИНТЕЗ БЕЛКА (ТРАНСЛЯЦИЯ)29.1. Генетический код 29.2.Трансляция 29.2.1. Активация и рекогниция аминокислот 29.2.2. Инициация трансляции 29.2.3. Элонгация трансляции 29.2.4. Терминация трансляции Инициация трансляции эукариот.29.3. Процессинг и транспорт полипептидных цепей 29.3.1. Распад белков в клетках и тканях 29.4. Регуляция синтеза белка 29.4.1. Регуляция синтеза белка у прокариот.29.4.2. Регуляция синтеза белка у эукариот.29.5. Действие токсических и лекарственных веществ на биосинтез белка Глава 30. БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИММУНИТЕТА 30.1. Общая характеристика 30.2. Центральные и периферические лимфоидные органы 30.3. Т-лимфоциты. Принципы клеточного иммунитета 30.3.1. Рецепторы Т-клеток.30.3.2. Механизм действия Т-клеток.30.3.3. Центральная роль Т-хелперов в клеточном иммунитете.30.3.4. Активация Т-хелперных клеток.30.3.5. Действие Тц-клеток на клетки- мишени.30.3.6. Т-супрессорные (Тс)-клетки.30.4. В-лимфоциты. Принципы гуморального иммунитета 30.5. Структура и функции антител 30.5.1. Классы иммуноглобулинов 30.5.2. Функции антител 30.6. Биосинтез антител 30.6.1. Перегруппировка генов, кодирующих тяжелые цепи Ig.30.6.2. Рекомбинация переключения.30.6.3. Переключение классов в результате дифференциального (альтернативного) сплайсинга.30.7. Процессинг и транспорт антител 30.8. Неспецифические защитные реакции организма 30.8.1. Фагоцитарная система 30.8.2. Система комплемента 30.9. Иммунодефициты 30.9.1. Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)30.10. Лекарственные вещества — иммунодепрессанты Глава 31. КЛЕТОЧНЫЕ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ АСПЕКТЫ БИОИНЖЕНЕРИИ 31.1. Общая характеристика 31.2. Основы клеточной инженерии 31.2.1. Животные клетки Получение мкАТ.Применение моноклональных антител.31.2.2. Растительные клетки 31.3. Молекулярные аспекты биоинженерии. Генная инженерия 31.3.1. Общая характеристика 31.3.2. Трансформация микробных клеток Генно-инженерные вакцины.31.3.3. Трансформация растительных клеток 31.3.4. Генетическая трансформация животных клеток Трансгенные животные.31.4. Генная инженерия. Успехи и проблемы Глава 32. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ ЖИВЫМИ СИСТЕМАМИ 32.1. Общая характеристика 32.2. Всасывание и выведение ксенобиотиков 32.3. Реакции биотрансформации ксенобиотиков 32.3.1. Метаболические реакции первой фазы биотрансформации Микросомальные ферментные системы.Механизмы монооксигеназных реакций.Реакции окисления, не связанные с действием монооксигеназ.32.3.2. Влияние ксенобиотиков на активность микросомальных ферментов 32.3.3. Метаболические реакции второй фазы биотрансформации 32.4. Факторы, влияющие на биотрансформацию ксенобиотиков ТЕСТЫ ДЛЯ ПРОВЕРКИ БИОХИМИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ ОТВЕТЫ НА ТЕСТЫ ДЛЯ ПРОВЕРКИ БИОХИМИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ Предметный указатель СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ