ПОВЫШЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ И СТРЕСС-РЕАКТИВНОСТИ СВИНЕЙ

Цели и селекционные приемы повышения неспецифической резистентности свиней

Важным условием интенсивного ведения свиноводства является формирование животных с повышенной сопротивляемостью к болезням и другим вредным воздействиям, с высокой устойчивостью к стрессам, закрепленной в генотипе, пригодных к длительному продуктивному использованию.

Только животные, сочетающие высокие хозяйственно-полезные качества с необходимым уровнем устойчивости к воздействию внешней среды, способны окупать затраты на кормление, содержание и обеспечивать рентабельность производимой продукции. Наряду со специфической невосприимчивостью животных к различным заболеваниям, образующейся в результате выработки иммунологической реактивности в ответ на вакцинацию или проникших в организм микробов, у них существуют и неспецифические факторы защиты, так называемая естественная резистентность. По своей сути резистентность, как физиологическая функция состояния органов и систем, связана с деятельностью гормональной и вегетативной нервной системы, регулируется центральной нервной системой. В пределах вида она зависит от генетических различий, особенностей метаболизма, состояния кожных и слизистых барьеров, наличия бактерицидных субстанций в кожных секретах, кислотности содержимого желудка, присутствия в крови, многих жидкостях и тканях фагоцитов, комплемента, лизоцима, пропердина и других ингибиторов.

Все эти факторы защиты являются неспецифическими, так как они активны по отношению к различным антигенам.

Факторы естественной защиты не могут быть названы неспецифической иммунной реактивностью, так как функцией иммунной системы является распознавание генетических чужеродных субстанций и специфическое реагирование на них. Факторы естественной резистентности, как кожа и слизистые оболочки, одинаково непроницаемы, независимо от того, попал на них микроб или нет.

Генетикой установлено, что устойчивость или восприимчивость животных к болезням и стресс-факторам в значительной мере обусловлены наследственностью и процессами, происходящими в клетке на молекулярном или хромосомном уровнях. Изменение естественной резистентности может быть результатом генных или хромосомных мутаций. Они определяют норму или патологию в состоянии здоровья, конституциональной крепости и резистентности животных. В связи с этим важное значение приобретает изучение взаимосвязи факторов естественной резистентности с хозяйственно-полезными признаками животных, механизма наследования уровня неспецифических сил защиты организма, а также оценка перспектив селекционно-племенной работы, направленной на улучшение этих свойств.

В качестве показателей, характеризующих состояние резистентности, используют морфологический состав крови (количество лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитарную формулу); клеточные факторы неспецифической защиты организма (фагоцитарная активность, фагоцитарная емкость, фагоцитарная интенсивность, активность ферментов миелопероксидазы, кислой и щелочной фосфатазы, участвующих в фагоцитозе Т-лимфоцитов крови); гуморальные факторы защиты (бактерицидная, лизоцимная, комплементарная, бета-лизиновая активность сыворотки крови, титр гетероагглютининов, количество иммуноглобулинов).

Считается, что клеточные факторы резистентности имеют более древнее филогенетическое происхождение в противомикробной защите организма и характеризуются меньшей изменчивостью, тогда как гуморальные факторы более вариабельны, что свидетельствует о высокой их лабильности, необходимой для адаптации и ответа организма на неблагоприятные воздействия внешней среды.

Для селекционых целей имеет значение степень наледуемости и повторяемости признаков отбора у одних и тех же животных в процессе хозяйственного использования.

Накопленные к настоящему времени данные говорят о том, что уровень естественной резистентности контролируется большим количеством генов, т. е. имеет полигенный тип наследования и характеризуется широким спектром расщепления этого признака у потомства. Так, наследуемость клеточных факторов защиты у свиней изменяется в диапазоне от 4,7 до 46,2 %, гуморальных факторов — от 11,3 до 39,8 %. Неоднократно подчеркивалось, что более высокой наследуемостью характеризуются фагоцитарная активность нейтрофилов крови, функциональная активность лейкоцитов, лизоцимная активность сыворотки крови, а также содержание гамма-глобулинов в крови (39,6—63,2 %), активность миелопероксидазы и кислой фосфотазы (27,2—83,3 %), что свидетельствует о существенной генетической детерминации этих признаков и возможности использования их в селекционном процессе на повышение конституциональной устойчивости свиней к всевозможным заболеваниям.

Положительно оцениваются возможности селекции свиней на повышение неспецифической защиты и отмечается высокая степень наследуемости отдельных показателей естественной резистентности и в других работах. В частности, Г. Н. Сердюк, О. А. Лозгачева рекомендует отбирать для племенных целей ремонтный молодняк, имеющий бактерицидную активность сыворотки крови не ниже 85 %, лизоцимную активность 55 % и выше, фагоцитарную активность нейтрофилов 33—35 % [141].

Суммарное влияние родителей на большинство показателей естественной резистентности можно рассматривать как довольно значительное (г| = 0,334—0,501), но нет единого мнения о степени влияния отцовской и материнской наследственности на формирование клеточных и гуморальных факторов неспецифической защиты у потомства.

В. Красота, Е. Меркурьева считают, что роль отца и матери в становлении защитных факторов организма различна и величина коэффициентов наследуемости в большей мере находится под материнским влиянием [85].

Другие, опираясь на результаты исследований, отмечают, что показатели фагоцитоза, лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови выше у хряков, чем у свиноматок. Селекция свиней на повышение мясности сопровождается увеличением в мышцах белых волоконс низким содержанием в нем красящего пигмента миоглоби- на. В такой мускулатуре преобладает анаэробный тип обмена веществ, который характеризуется быстрым распадом гликогена и накоплением большого количества молочной и заметного количества пировиноград- ной кислот. Результатом накопления кислот в мышечной ткани является сдвиг реакции среды в кислую сторону — pH мяса быстро снижается: с 6,20 ед. при убое до 5,56 ед. и ниже через 24 ч после убоя. В первые сутки с момента убоя содержание гликогена в мышечной ткани снижается с 352 до 152 мг%, а количество молочной кислоты возрастает с 358 до 777 мг%. Все это вызывает нарушение структурыи денатурацию белков, снижает их влагоудерживающую способность иприводит к изменению красной пигментации мышц в палевую Ухудшение качества свинины в результате снижения влагоудерживающей способности, интенсивности окраски, pH мяса вызвано наличием у свиней синдрома PSE (pale, soft, exudative — палевая, мягкая, водянистая свинина).

Третьи категорически утверждают, что необходимо оценивать резистентность и вести селекцию только через производителей, так как вариабельность по показателям естественной резистентности между ними значительно выше, чем между линиями и родственными группами.

Не оспаривая последнего факта, все же следует отметить, что поросята, рождающиеся с отсутствием пассивного иммунитета, приобретают его с материнским молозивом, которое является источником антител. Приобретенные с молозивом антитела сохраняются в сыворотке крови поросят, по меньшей мере, в течение 6 недель. Так как основными медиаторами пассивного иммунитета у поросят в первые недели жизни являются иммуноглобины, поступающие в молозиво из сыворотки крови, следует признать роль материнского организма в формировании естественной резистентности потомства выше, чем отцов.

Неоднозначно освещается в литературе вопрос о возрастной повторяемости факторов неспецифической защиты организма. В исследованиях, выполненных на свиньях крупной белой породы, донского и степного мясных типов, выявлена высокая повторяемость количества лейкоцитов у поросят в возрасте 21 день — 2 и 6 месяцев (rs = 0,43). Фагоцитарная активность лейкоцитов у молодняка всех пород отличалась высокой повторяемостью во все возрастные периоды: в 21—30 дней rs = 0,99—1,00, в 21—60 дней rs = 0,59—0,94, в возрасте 30—60 дней rs=0,63—0,94. Использование и регулярный контроль коэффициентов повторяемости в качестве тестов при отборе в племенных хозяйствах позволяет получить более достоверную информацию о показателях резистентности молодняка на ранних стадиях онтогенеза и тем самым повысить эффективность селекции по хозяйственно-полезным признакам.

Чаще все же встречаются данные о невысоких значениях коэффициентов повторяемости показателей естественной резистентности, особенно по гуморальным факторам, что авторы объясняют их высокой вариабельностью. Коэффициенты повторяемости клеточных факторов защиты изменяются от 0,10 до 0,42, гуморальных факторов — от 0,12 до 0,32. Наиболее стабильными показателями естественной резистентности являются фагоцитарная активность нейтрофилов, фагоцитарный индекс и лизоцимная активность сыворотки крови (rs = 0,29—0,43).

Учитывая невысокую повторяемость факторов неспецифической защиты организма и доминирующую детерминацию их условиями окружающей среды, трудно рассчитывать на эффективность селекции по улучшению всех признаков естественной резистентности. Для успешного ведения селекционно-племенной работы, направленной на повышение устойчивости животных к заболеваниям, желательно иметь надежный комплексный показатель, который бы включал как гуморальные, так и клеточные факторы неспецифической защиты с учетом их наследуемости, повторяемости, направления и силы связей между собой. В случае обнаружения высоких и средних положительных связей между показателями естественной резистентности появляется возможность сократить число селекционируемых признаков и повысить эффект селекции на усиление защитного механизма организма.

Так как факторы естественной резистентности сильно варьируют, фактические корреляции между ними невелики и нестабильны, хотя генотипические корреляции несколько выше. Тем не менее известны данные, подтверждающие наличие у свиней высоких достоверных фенотипических корреляций между бактерицидной и фагоцитарной активностью (г = 0,49—0,79), бактерицидной и лизоцимной активностью (г = 0,39—0,78), лизоцимной и фагоцитарной активностью (г = 0,50—0,79), фагоцитарной активностью нейтрофилов и емкостью крови (г = 0,45); на уровне средних находятся корреляции между бактерицидной и комплементарной активностью (г = 0,22—0,29), фагоцитарной емкостью крови — бактерицидной и лизоцимной активностью (г = 0,26—0,29), количеством лейкоцитов в крови и клеточными факторами резистентности, т. е. между теми признаками, которые отличаются наиболее высокой наследуемостью и повторяемостью [129; 159].

Существование положительных связей между факторами естественной резистентности, на которые указывается в работах многих авторов, послужило основанием для объединения наиболее приоритетных признаков неспецифической защиты организма в селекционные индексы (индексы резистентности). Например, Н. Н. Белкина, А. А. Павлуненко включили в индекс пять показателей: фагоцитарную активность нейтрофилов, фагоцитарную емкость, лизоцимную и бактерицидную активность сыворотки крови, и активность миелопероксидазы [26]. В. Федюк [160] использовал при вычислении индекса резистентности (ИР) бактерицидную (X]) и лизоцимную (Х2) активность сыворотки крови, комплементарную (Х3) и фагоцитарную активность (Х4) и фагоцитарный индекс (Х5).

С использованием индекса резистентности (ИР) им был был разработан способ отбора высокорезистентного молодняка для племенных целей. Отбор по селекционным ИР будущих свиноматок в раннем (30-дневном) возрасте дает положительный результат: из восьми изученных показателей крови в начале опыта — до отъема, в годовалом возрасте семь были достоверно лучше у животных, выделенных в высокорезистентную группу.

Отбор свиноматок с более высоким индексом резистентности сопровождается увеличением средней массы одного поросенка в 21 день (г = 0,378—0,404) и в 60 дней (г = 0,246—0,268), сохранности поросят в подсосный период (г = 0,381—0,394) и массы гнезда при отъеме (г = 0,338— 0,378). У маток с высокой неспецифической устойчивостью, по отношению к низкорезистентным, выше многоплодие (на 0,46 поросенка), масса гнезда при рождении (на 0,74 кг), крупноплодность (на 0,09 кг), масса гнезда при отъеме (на 27 кг). Поросята с большей живой массой при рождении отличаются лучше развитой системой защитных сил организма: они более приспособлены к окружающей среде, обладают высокой энергией роста и лучшими откормочными качествами.

Использование в воспроизводстве высокорезистентных хряков повышает многоплодие и молочность маток, деловой выход поросят и массу гнезда к отъему, снижает количество аварийных опоросов. Корреляции между уровнем естественной резистентности хряков и продуктивными качествами свиноматок находятся на уровне 0,231—0,496.

Экспериментально доказано, что селекция по правильно составленному индексу позволяет уловить даже незначительные отклонения в связях между признаками и отбирать животных с необходимой комбинацией генов. Недостатки по одному признаку, входящему в состав индекса, компенсируются хорошим развитием другого. Наследуемость индекса резистентности значительно выше, чем входящих в него признаков, выше корреляционные связи между индексом и хозяйственнополезными признаками свиней, из чего следует, что селекционные индексы повышают эффективность отбора животных с высоким уровнем показателей защиты организма и способствуют повышению продуктивных качеств свиней в стаде.

Хотя коэффициенты корреляции между индексом резистентности, мясными и откормочными качествами свиней не так высоки, но их стабильность (г = 0,250—0,315) свидетельствует о возможности улучшения скорости роста и мясности животных при ужесточении отбора по резистентности.

Связь интенсивности роста свиней с факторами естественной резистентности положительная. Высокорезистентные животные на две недели раньше достигают сдаточных кондиций и почти на 0,5 корм. ед. меньше расходуют кормов на 1 кг прироста. Повышение уровня естественной резистентности (ИР) на 16—18 % снижает расход кормов на единицу прироста на 10—11 % и увеличивает массу окорока на 0,3 кг.

Существуют значительные межпородные различия в показателях естественной резистентности свиней. В исследованиях на свиньях крупной белой (мясо-сального типа), дюрок и ландрас (мясного типа) установлено достоверное превосходство животных породы дюрок над другими породами по большинству показателей, характеризующих уровень естественной резистентности организма. Бактерицидная активность крови у свиней дюрок, в сравнении с другими породами, была выше на 21,3—26,3 %, интенсивность фагоцитоза — на 15,5—45,9 %, фагоцитарная емкость — на 11,3—16,5 %, содержание гемоглобина в крови — на 14,2—48,1 %, количество эритроцитов и лейкоцитов — на 12,7—30,7 % и 18,1—36,9 %. И в то же время у животных этой породы, по-видимому, менее интенсивно протекает процесс выработки антител в организме, о чем говорят самые низкие значения содержания гамма-глобулинов в сыворотке крови.

У свиней крупной белой породы и ландрас уровень естественной резистентности оказался ниже, чем у сверстников породы дюрок.

В другом эксперименте в сравнительном аспекте изучался уровень неспецифической защиты организма свиней крупной белой породы и трех мясных типов, выведенных в Северокавказском экономическом регионе: донского типа в северокавказской породе, степного и южного в породе СМ-1 (табл. 8.1).

Таблица 8.1

Естественная резистентность свиней крупной белой породы и мясных типов

Показатели

Порода или тип

круп

ная

белая

донской мясной тип ДМ-1

степной мясной тип породы СМ-1

южный мясной тип породы СМ-1

Лейкоциты,109 л

16,2

15,7

16,9

17,6

Фагоцитарная активность, %

77,5

75,4

68,8

70,3

Фагоцитарная емкость, мкр/мм3

48,1

39,1

50,2

40,6

Фагоцитарная интенсивность, мкр/нейтр.

8,3

7,9

7,8

8,1

Показатели

Порода или тип

крупная

белая

донской мясной тип ДМ-1

степной мясной тип породы СМ-1

южный мясной тип породы СМ-1

Бактерицидная активность, %

66,3

60,9

68,0

71,4

Лизоцимная активность, %

18,8

16,6

18,1

17,8

Эстераза, гр./ЛФ

9,2

7,6

8,0

8,3

Миелопероксидаза: ППК, %

95,0

90,0

88,7

92,5

СЦК, ед.

2,38

1,98

1,96

2,14

Кислая фосфатаза: ППК, %

96,0

92,5

93,8

93,5

СЦК, ед.

2,02

1,96

1,90

2,01

Гамма-глобулины, г/л

19,7

19,0

19,3

18,8

Свиньи степного и южного типов, по отношению к сверстникам крупной белой породы, имели выше содержание лейкоцитов в крови и выше бактерицидную активность сыворотки крови; по остальным показателям животные всех мясных типов уступали чистопородным сверстникам крупной белой породы.

Среди свиней мясных типов самый низкий уровень неспецифической резистентности показали животные донского типа, а высокий — южного типа; свиньи степного типа занимали промежуточное положение. Более низкие показатели естественной резистентности у животных донского мясного типа объясняются тем, что в процессе его создания использовались свиньи породы пьетрен, которые отличаются пониженной резистентностью, повышенной чувствительностью к стрессам и нежной переразвитой конституцией.

Во время производственных испытаний в ЭПО «Заднепровское» Витебской области пяти зональных типов, входящих в скороспелую мясную породу СМ-1, наиболее высокий уровень клеточных и гуморальных факторов защиты организма установлен у свиней западного типа, высокой активностью к фагоцитозу обладали животные центрального и степного типов. Бактерицидная и бета-лизиновая активность сыворотки крови наиболее высокой были у подсвинков западного типа. Низкий бактерицидный эффект сыворотки крови отмечен у свиней степного, а бета-ли- зиновой активности у животных южного типа. В то же время подсвинки степного типа имели самый высокий уровень лизоцимной активности.

Как видно, уровень неспецифической защиты организма у мясных типов формируется по-разному: у одних он в большей степени детерминирован гуморальными, у других — клеточными факторами. Неоднократно также отмечалось, что животные мясных типов отличаются более высоким уровнем показателей естественной резистентности, по сравнению с животными крупной белой породы, и хорошо адаптируются в условиях интенсивных технологий. В зависимости от породной принадлежности колебания лизоцимной активности составляют 8—12 %, по бактерицидной активности — 14—15 %, по фагоцитарной активности нейтрофилов — 10—11 %.

Выявлена достоверная связь показателей естественной резистентности с принадлежностью животных к разным селекционным группам. Так, при оценке уровня неспецифической защиты организма у потомства хряков трех линий степного типа СМ-1 установлено достоверное превосходство животных линии Степняка над аналогами линий Струга и Стрепета по бактерицидной активности сыворотки крови, по фагоцитарной интенсивности и емкости нейтрофилов. К тому же в более резистентной линии Степняка число низкорезистентных особей составило 20 %, в других линиях — 40—60 %.

Различия в показателях естественной резистентности животных разных линий, потомства отдельных производителей и маток, позволяют осуществлять в стадах эффективную селекцию на повышение устойчивости к различным заболеваниям и формировать более высокую естественную и специфическую резистентность у животных путем регулирования методов разведения и выделения животных, стойко передающих высокую резистентность потомству. При этом следует учитывать, что более низким уровнем защитных сил организма характеризуются ин- бредные животные, у которых инбридинг в степени 0,25 и 0,125 проявляется в значительном понижении лизоцимной и комплементарной активности крови. Значит, при формировании и консолидации вновь создаваемых линий свиней с повышенной резистентностью можно использовать инбридинг лишь в отдаленных степенях. И самым эффективным приемом закрепления достигнутого уровня резистентности в потомстве может быть гомогенный подбор пар по селекционному индексу. Подбор пар в совокупности с отбором лучших особей являются основой всей племенной работы и селекционного процесса.

Результаты подбора родителей с учетом величины индекса резистентности показывают, что гомогенный подбор пар с высоким уровнем защитных реакций организма позволяет получить потомство, наиболее устойчивое к неблагоприятным факторам среды (табл. 8.2).

Таблица 8.2

Влияние подбора по индексу резистентности на показатели естественной резистентности в 8-месячном возрасте и откормочные качества свиней

Показатели

Варианты подбора по ИР

высокие показатели ИР у обоих родителей

высокий показатель ИР У отца, средний у матери

высокий показатель ИР у матери, средний у отца

низкие показатели ИР у обоих родителей

Величина индекса резистентности

48,3

44,5

46,0

41,0

Показатели

Варианты подбора по ИР

высокие показатели ИР у обоих родителей

высокий показатель ИР У отца, средний у матери

высокий показатель ИР у матери, средний у отца

низкие показатели ИР у обоих родителей

Бактерицидная активность, %

67,6

54,1

61,3

55,4

Лизоцимная активность, %

46,9

47,9

46,2

45,2

Фагоцитарная активность, %

42,7

41,1

40,3

40,8

Фагоцитарный индекс, мкр/нейтр.

3,6

3,8

4,0

3,8

Фагоцитарная емкость, мкр. х х 109

21,1

22,6

22,1

22,04

Возраст достижения живой массы 100 кг, дни

221,9

225,0

225,

247,3

Среднесуточный прирост, г

601,6

574,9

579,5

502,3

Затраты кормов на 1 кг прироста, корм. ед.

4,06

4,12

4,13

4,53

"ИР — селекционный индекс резистентности

Молодняк от высокорезистентных родителей превосходил сверстников из других групп по всем показателям неспецифической защиты. Более значительные различия отмечены по клеточным факторам резистентности по сравнению с гуморальными: по отношению к сверстникам от низкорезистентных предков он имел на 12,2 % выше бактерицидную активность сыворотки крови и на 4,6 % — фагоцитарную активность нейтрофилов. На этом фоне у них выше была скороспелость, почти на 100 г выше среднесуточные приросты и на 11,6 % ниже расход кормов на 1 кг прироста. Отмечено положительное влияние высокорезистентных свиноматок, особенно на многоплодие, сохранность молодняка и его живую массу (г; = 0,239—0,417).

Гомогенный высокорезистентный подбор родительских пар позволяет повысить выживаемость приплода на 17,1—25,7 %, отъемную массу гнезда на 15,0—31,3 %.

Тип подбора изменял и структуру популяции по уровню естественной резистентности. При гомогенном высокорезистентном варианте подбора пар с высоким уровнем неспецифической защиты характеризовалось 34,0 % потомков, низким — 27,6 %, при гетерогенных реци- прокных вариантах подбора соответственно 16,6 и 50,0 %, при гомогенном низкорезистентном подборе пар — 7,7 и 65,3 %.

Как видно, подбор родительских пар по уровню резистентности оказывает существенное влияние на репродуктивные признаки свиноматок. Причем доля его влияния наиболее высока на такие признаки, как живая масса поросят при рождении и отъеме (г| = 0,417 и 0,352). Для остальных признаков она несущественна.

Наилучшим вариантом подбора является гомогенный подбор высокорезистентных свиноматокк к высокорезистентным хрякам или высокорезистентных хряков к низкорезистентным маткам.

Высокий экономический эффект приносит использование высокорезистентных хряков. Их потомство быстрее достигает живой массы 100 кг, потребляя меньше корма в расчете на 1 кг прироста. У высокорезистентных хряков выше результативность случек, больше рождается поросят в помете, выше их сохранность и отъемная масса.

Свиньи с низким уровнем естественной резистентности характеризуются худшим качеством мяса; они достоверно уступают высокорезистентным сверстникам по величине pH и влагоудерживающей способности мяса.

Накопленная информация о преимуществах гомогенного подбора высокорезистентных животных, дает основание признать подбор по уровню резистентности эффективным приемом повышения устойчивости молодняка к широкому спектру повреждающих агентов.

Весьма интересным в научном плане и особенно для практической селекции представляет изучение резистентности у свиней различных генотипов по генам RYR1 и ESR (табл. 8.3).

Анализ полученных данных показывает, что свиноматки NN-генотипа по гену RYR1 отличались от Nn-аналогов большим содержанием мочевины, супероксиддисмутазы (СОД), большей активностью аспартатами- нотрансферазы (ACT), но более низкими бактерицидной (БАСК) и лизо- цимной активностями (ЛАСК) сыворотки крови. Свиноматки генотипа Nn отличались от гомозиготных аналогов NN большим количеством эритроцитов, лейкоцитов, общего белка, более высокой активностью ACT, лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и щелочной фосфатазы (ЩФ).

Свиноматки генотипа АА по гену ESR отличались от АВ- и ВВ- аналогов повышенным содержанием эритроцитов, большей активностью ACT, аланинаминотрансферазы (АЛТ) и СОД. У свиноматок ВВ- генотипа, по отношению к аналогам, выше была активность БАСК, ЛАСК и фагоцитарная активность крови (ФА).

При анализе результатов исследования по двум генам было установлено, что матки NNAA-генотипа отличались от NNAB- NNBB- аналогов большим числом эритроцитов, большей активностью АЛТ, ACT, СОД и ЩФ.

У свиноматок NNBB-генотипа выше были показатели БАСК, ЛАСК и ФА, чем у аналогов NNAA- и NNAB-аналогов.

Таким образом, для повышения естественной резистентности рекомендуется использовать при отборе ДНК-диагностику по генам RYR1 и ESR генотипам NN, АВ и NNBB.

Проводимая в настоящее время оценка животных по потомству и по собственной продуктивности не учитывает такие важные показатели, как эмбриональная смертность, аборты, мертворожденность, жизнеспособность приплода, подверженность заболеваниям, степень выбраковки, продолжительность использования.

Характеристика интерьера подопытных свиноматок разных генотипов по генам RYR1 и ESR

Таблица 8.3

Генотип

Эритро

циты,

1012

Лейко

циты,

109

Общий белок, г/л

Мочевина, ммоль/л

АЛТ,

мккат/л

ACT,

мккат/л

лдг,

ед./л

СОД, ед./г НЬ

ЩФ,

ед./л

БАСК,

%

ЛАСК,

%

ФА

нейтрофилов,

%

По гену RYR1

NN

6,2

16,7

60,1

6,3

22,8

22,5

827,5

1030,2

34,2

55,3

25,6

33,0

Nn

6,9

17,8

61,1

5,8

25,2

21,4

864,9

1028,0

34,8

58,5

25,9

32,9

По гену ESR

АА

6,4

16,4

60,0

6,3

23,2

22,9

826,6

1037,0

34,5

56,0

26,0

32,8

АВ

6,1

16,7

60,1

6,3

22,7

22,4

825,2

1027,8

33,9

54,4

24,9

33,0

ВВ

6,3

17,4

60,0

6,2

22,9

22,2

841,2

1025,9

34,6

57,7

27,0

33,3

По генам RYR1/ESR

NNAA

6,4

16,4

60

6,3

23,2

22,9

826,6

1037,8

34,5

56,0

26,0

32,8

NNAB

6,1

16,7

60,1

6,3

22,7

22,4

825,3

1027,

33,8

54,3

24,9

33,0

NNBB

6,3

17,4

60,1

6,2

22,5

22,2

834,0

1026,1

34,4

57,6

27,1

33,3

NnBB

6,59

17,7

58,7

5,4

27,9

21,3

934,2

1024

36,7

57,7

25,9

32,2

NnAB

7,34

17,8

63,5

6,2

22,5

21,4

795,5

1032

32,8

59,3

25,9

33,7

Селекцию можно считать успешной только тогда, когда высокие показатели продуктивности получены при сохранении здоровья и долголетнем периоде хозяйственного использования животных. В этом аспекте важное значение приобретает селекция на усиление естественной резистентности.

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ   ОРИГИНАЛ     След >